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机译:扩大前节畸形患者FOXC1和PITX2突变的谱和拷贝数变化
D'haene, Barbara; Meire, Francoise; Claerhout, Ilse; Kroes, Hester Y.; Plomp, Astrid; Arens, Yvonne H.; de Ravel, Thomy; Casteels, Ingele; De Jaegere, Sarah; Hooghe, Sally; Wuyts, Wim; van den Ende, Jenneke; Roulez, Francoise; Veenstra-Knol, Hermine E.; Oldenburg, Rogier A.; Giltay, Jacques; Verheij, Johanna B. G. M.; de Faber, Jan-Tjeerd; Menten, Bjoern; De Paepe, Anne; Kestelyn, Philippe; Leroy, Bart P.; De Baere, Elfride;
机译:扩大患有前节畸形患者的FOXC1和PITX2突变的谱以及拷贝数的变化。
机译:FOXC1和PITX2中的突变的双基因遗传导致严重的前节发育不良。
机译:全范围扫频光源光学相干断层扫描在I型波士顿角膜塑形假体患者前眼节成像中的应用
机译:研究PITX2调控相关因素及其在前节发育不全表型中的作用。
机译:PITX2和FOXC1眼综合征的突变谱
机译:扩大前节畸形患者的FOXC1和PITX2突变谱和拷贝数变化
机译:FREAC3基因的新型突变,用于青光眼的诊断和预后以及前节发育不全
机译:(FREAC3)基因的新型突变,用于青光眼的诊断和预后以及前节发育不全
机译:新颖的FREAC3基因突变对青光眼和前段发育异常的诊断和预后
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